Какво е pKa на амид?
Какво е pKa на амид?

Видео: Какво е pKa на амид?

Видео: Какво е pKa на амид?
Видео: ТОП-10 Amid - ИЗБРАННОЕ - Лучшие песни НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ #шансон 2024, Декември
Anonim

Основност. В сравнение с амините, амиди са много слаби бази. Докато конюгираната киселина на амина има рКа от около 9,5, конюгираната киселина на an амид има pKа около −0,5. Следователно, амиди нямат толкова ясно забележими киселинно-алкални свойства във водата.

Също така попитах какво е рКа на амин?

Стойността от 10,63 всъщност се отнася до pKa на конюгираната киселина на метил амин , НЕ самият метиламин. Това е стойност на pKaH. По същия начин, същата таблица изброява триметиламин като притежаващ a pKa от 9.8.

Също така, могат ли амидите да бъдат протонирани? А протониран амид притежава най-малко киселинната група от всички тях (CONH+), доказателство, че мигащата резонансна форма има в този случай огромен принос. Самотната електронна двойка на NH2 е много делокализирана към карбонилната група в амиди . Всъщност C=O. група от ан амид е по-основен от NH2.

По подобен начин може да попитате какво е рКа на хидроксида?

хидроксид йон, HO(-) не е от лявата страна на pKa таблица, но е на "обратната" pKa таблица – това е спряганата основа на водата, H2O. Водата има a pKa от ~15 и CH4 има pKa от 50. Нашият продукт е по-силна киселина. От обратното pKa таблица, ние също така отбелязваме, че CH3(-) е по-силна база от HO(-).

Защо амидите са основни?

За разлика от амините, които са прилични основи, амиди са слаби основи. Конюгираните киселини на амиди имат pKa стойности около -0,5. Причината амиди не са като основен се дължи на наличието на карбонилни групи. амиди могат също да се свързват с водородна връзка, тъй като съдържат N-H връзка.

Препоръчано: