Как се стабилизира радикал?
Как се стабилизира радикал?

Видео: Как се стабилизира радикал?

Видео: Как се стабилизира радикал?
Видео: «Теории заговора»: Тайное правительство и Джордж Сорос | Документальный фильм Би-би-си 2024, Ноември
Anonim
  1. Безплатна стабилност радикали Увеличава в реда Метил < Първичен < Вторичен < Третичен.
  2. Безплатно радикали са Стабилизиран чрез Делокализация („Резонанс“)
  3. Геометрията на свободното радикали Това е на „Плитка пирамида“, която позволява припокриване на наполовина запълнената p-орбитала със съседни Pi връзки.

Също така въпросът е какво прави радикала по-стабилен?

Ако вътрешната енергия на радикален е ниско, радикален е стабилен . Те са с по-висока енергия от атомите с 8 валентни електрона. Карбокатионите също са видове с дефицит на електрони. Те са дори с по-висока енергия, защото имат само 6 валентни електрона.

По същия начин защо трифенилметиловият радикал е толкова стабилен? В трифенилметил (“ тритил ”) радикален е повече стабилен , поради резонансна стабилизация. Това е исторически значимо; на тритилов радикал беше първият безплатен органичен продукт радикален да бъдат изолирани и характеризирани. В трифенилметил (“ тритил ”) радикален е повече стабилен , поради резонансна стабилизация.

Също така, защо третичният свободен радикал е най-стабилен?

Защо са свободни радикали генерирани в а третичен въглерод по-стабилен ? Свободни радикали На третичен въглеродите са по-стабилен отколкото вторични и първични, тъй като радикален се стабилизира чрез електронни ефекти на другите прикачени групи и в този случай основно би било хиперконюгация.

Кой е най-стабилният свободен радикал?

Време за тест: едно от най-стабилните свободни радикали известен е трифенилметил радикален , открит от Мойсей Гомберг през 1900 г. При липса на кислород това радикален е за неопределено време стабилен при стайна температура.

Препоръчано: