Кои са трите ключови характеристики, използвани за четене на хромозоми?
Кои са трите ключови характеристики, използвани за четене на хромозоми?

Видео: Кои са трите ключови характеристики, използвани за четене на хромозоми?

Видео: Кои са трите ключови характеристики, използвани за четене на хромозоми?
Видео: Развитийни разстройства - Аутизъм и синдром на Аспергер 2024, Ноември
Anonim

Учените използват три ключови характеристики да се класифицират приликите и разликите на хромозоми . Тези три ключови характеристики са размер, модел на ивици и позиция на центромера. Има и дейност, която позволява да се идентифицира съвпадението хромозоми.

Поради това кои са трите характеристики, които учените използват, за да идентифицират хромозома?

В даден вид, хромозоми може да бъде идентифициран по техния брой, размер, позиция на центромера и модел на ленти.

Впоследствие въпросът е кои три неща могат да се определят от кариотипа? Кариотип анализ мога разкриват аномалии, като липсващи хромозоми, допълнителни хромозоми, делеции, дупликации и транслокации. Тези аномалии мога причиняват генетични нарушения, включително синдром на Даун, синдром на Търнър, синдром на Клайнфелтер и синдром на крехката Х.

По този начин как разпознавате хромозомите?

Първият метод, който ще се използва за идентифициране на всички 46 човека хромозоми беше Q-лента (Фигура 1b), която се постига чрез оцветяване хромозоми с хинакрин и изследването им под UV светлина. Този метод е най-полезен за изследване хромозомни транслокации, особено тези, включващи Y хромозома.

Какво причинява тъмни ивици върху хромозомите?

Анализът на кариотипа обикновено включва блокиране на клетки в митоза и оцветяване на кондензираните хромозоми с боя Giemsa. Какво причинява а тъмна лента на хромозомата ? Багрилото оцветява региони на хромозоми които са богати на базовите двойки аденин (А) и тимин (Т), произвеждащи a тъмна лента.

Препоръчано: