Кой амин може да се получи чрез синтеза на Габриел фталимид?

2024 Автор: Miles Stephen | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 23:33

Сега ароматните халогениди не се подлагат на нуклеофилно заместване със солта, образувана от фталимид . Следователно ароматните амини не могат да бъдат получен чрез реакция на Габриел фталимид . Също така включва нуклеофилно заместване (SN2) на алкилхалогениди от аниона, образуван от фталимид.

Хората също така питат кои от следните амини не могат да бъдат получени чрез синтеза на Габриел фталимид?

Габриел фталимид реакцията се използва за превръщане на първични алкилхалогениди в първични амини . Сред дадените съединения A, B и D са първични амини (продукти от Габриел фталимид реакция). Докато C е вторичен амин ( не мога се синтезират от тази реакция).

кои от следните амини могат да бъдат получени чрез синтеза на Габриел? Кои от следните амини могат да бъдат получени чрез синтез на Габриел. A. Изобутиламин B. 2-фенилетиламин C. N-метилбензиламин D. Анилин

• •
• • Арилхалогениди като (ii) 2-Фенилетиламин (iii) N-метилбензиламин и (iv) Анилин.

По подобен начин може да попитате как се получават първичните амини чрез синтеза на Габриел фталимид?

По време на Синтез на фталимид на Габриел , реакцията между фталимид и етанолен калиев хидроксид дава калиева сол на фталимид . Солта при нагряване с алкилхалогенид, последвано от алкална хидролиза, дава съответен първичен амин.

Може ли анилинът да се получи чрез синтеза на Габриел фталимид?

анилин не може да бъде приготвен от синтеза на Габриел . Дай причина. анилин не може да бъде подготвени по този метод, защото арилхалогениди направи не се подлагат на нуклеофилно заместване с аниона, образуван от фталимид.