Съдържание:

Кои са най-честите генетични заболявания?
Кои са най-честите генетични заболявания?

Видео: Кои са най-честите генетични заболявания?

Видео: Кои са най-честите генетични заболявания?
Видео: Д-р Васил Трайков: Кои са най-честите ритъмни нарушения на сърцето 2024, Април
Anonim

Това са едни от най-честите генетични заболявания

  • Сърповидно-клетъчна анемия. Сърповидно-клетъчната анемия е а генетично разстройство което кара кръвните клетки да променят формата си, като стават сърповидни вместо гладки и кръгли, тъй като молекулата на хемоглобина е дефектна.
  • таласемия.
  • Фамилна хиперхолестеролемия.

Също така, кое е най-често срещаното генетично заболяване в световен мащаб?

Алфа и бета таласемията са най-често наследени единични- генни нарушения в света с най-висока разпространение в райони, където маларията е била или все още е ендемична.

Освен това, кои са най-редките генетични заболявания? 5 от най-крайните редки болести в света

  1. Дефицит на RPI.
  2. Състояние на полетата.
  3. Куру.
  4. Метхемоглобинемия.
  5. Прогерия Хътчинсън-Гилфорд. По-често наричано прогерия, това заболяване засяга около едно на всеки 8 милиона деца и поради генетична мутация причинява появата на бързо стареене, започващо в ранна детска възраст.

Също така въпросът е кои са 3-те вида генетични заболявания?

Има три вида генетични заболявания:

  • Едногенни нарушения, при които мутация засяга един ген. Пример за това е сърповидно-клетъчната анемия.
  • Хромозомни нарушения, при които хромозоми (или части от хромозоми) липсват или са променени.
  • Комплексни заболявания, при които има мутации в два или повече гена.

Какво е често срещано генетично заболяване?

сърповидно-клетъчна анемия (сърповидно-клетъчна заболяване ), синдром на Марфан, синдром на крехката Х, Хънтингтън заболяване , и. хемохроматоза.

Препоръчано: