Какъв е генотипът на човек със сърповидно-клетъчна анемия?
Какъв е генотипът на човек със сърповидно-клетъчна анемия?

Видео: Какъв е генотипът на човек със сърповидно-клетъчна анемия?

Видео: Какъв е генотипът на човек със сърповидно-клетъчна анемия?
Видео: Въведение в наследствеността 2024, Може
Anonim

Обикновено, а лице наследява две копия на гена, който произвежда бета-глобин, протеин, необходим за производството на нормален хемоглобин (хемоглобин А, генотип АА). А човек със сърповидноклетъчна черта наследява един нормален алел и един анормален алел, кодиращ хемоглобин S (хемоглобин генотип КАТО).

Като се има предвид това, какъв е фенотипът и генотипът на сърповидно-клетъчната анемия?

Всяка комбинация от два от тези алела представлява индивид генотип . Физически лица с генотип КАТО имат фенотип на сърповидноклетъчна черта и лица със СС генотип имат фенотип на сърповидно-клетъчна болест.

Впоследствие възниква въпросът защо тези със сърповидно-клетъчна анемия са устойчиви на малария? хора развиват сърп - клетка заболяване, състояние, при което на червена кръв клетки са с необичайна форма, ако те наследява две дефектни копия на на ген за на хемоглобин, пренасящ кислород протеин. Техните резултати показват това на генът не предпазва от инфекция от маларията паразит, както се смяташе преди.

Освен това, какви са признаците на AS генотип?

  • прекомерна умора или раздразнителност, от анемия.
  • суетливост при бебета.
  • напикаване на легло, от свързани бъбречни проблеми.
  • жълтеница, която е пожълтяване на очите и кожата.
  • подуване и болка в ръцете и краката.
  • чести инфекции.
  • болка в гърдите, гърба, ръцете или краката.

Какво е носител на сърповидни клетки?

Сърповидноклетъчна черта (известен също като а носител ) възниква, когато човек има един ген за сърп хемоглобин и един ген за нормален хемоглобин. Приблизително един на всеки десет афро-американци носи сърповидноклетъчна черта . Хора, които са носители като цяло нямат никакви медицински проблеми и водят нормален живот.

Препоръчано:

Как сърповидно-клетъчната анемия е пример за естествен подбор?

Как сърповидно-клетъчната анемия е пример за естествен подбор?

Ето как естественият подбор може да запази вреден алел в генофонда: Алелът (S) за сърповидно-клетъчна анемия е вреден автозомно рецесивен. Причинява се от мутация в нормалния алел (А) за хемоглобина (протеин на червените кръвни клетки). Хетерозиготите (AS) със сърповидноклетъчен алел са устойчиви на малария

Какъв е генотипът на дихибридното кръстосване?

Какъв е генотипът на дихибридното кръстосване?

Следователно, дихибриден организъм е този, който е хетерозиготен в два различни генетични локуса. Организмите в това първоначално кръстосване се наричат родителско или P поколение. Потомството на кръста RRYY x rryy, което се нарича поколение F1, са всички хетерозиготни растения с кръгли, жълти семена и генотип RrYy

Какъв е генотипът на човек с полидактилия?

Какъв е генотипът на човек с полидактилия?

Полидактилията е наследствено състояние, при което човек има допълнителни пръсти на ръцете или краката. Причинява се от доминиращ алел на ген. Някой, който е хомозиготен (PP) или хетерозиготен (Pp) за доминиращия алел, ще развие Полидактилия

Какъв е генотипът на ниското растение?

Какъв е генотипът на ниското растение?

Генотип Символ Генотип Vocab Фенотип TT хомозиготен ДОМИНАНТЕН или чисто висок висок Tt хетерозиготен или хибрид висок tt хомозиготен РЕЦЕСИВЕН или чисто нисък нисък

Какъв е генотипът на непълното доминиране?

Какъв е генотипът на непълното доминиране?

При пълно доминиране във фенотипа се вижда само един алел в генотипа. При кодоминантност и двата алела в генотипа се виждат във фенотипа. При непълно доминиране, смес от алели в генотипа се вижда във фенотипа