Каква хипотеза направи Гаррод за Алкаптонурия?
Каква хипотеза направи Гаррод за Алкаптонурия?

Видео: Каква хипотеза направи Гаррод за Алкаптонурия?

Видео: Каква хипотеза направи Гаррод за Алкаптонурия?
Видео: Leslie Kean on David Grusch (UFO Whistleblower): Non-Human Intelligence, Recovered UFOs, UAP, & more 2024, Ноември
Anonim

През 1902 г. Арчибалд Гаррод описва наследственото заболяване алкаптонурия като "вродена грешка на метаболизма". Той предложи, че генната мутация причинява специфичен дефект в биохимичния път за елиминиране на течни отпадъци. Фенотипът на заболяването - тъмна урина - е отражение на тази грешка.

Освен това, какво открива Арчибалд Гарод?

Арчибалд Гарод . сър Арчибалд Едуард Гаррод KCMG FRS (25 ноември 1857 – 28 март 1936) е английски лекар, който е пионер в областта на вродените нарушения на метаболизма. Той също открити алкаптонурия, разбиране на нейното наследство.

Знайте също, какво накара Гарод да мисли, че има вродени грешки в метаболизма? През 1902г. Гаррод публикува книга, наречена Честотата на алкаптонурия: изследване на химическата индивидуалност. Гарод беше също така първият, който предлага идеята, че болестите бяха вродени нарушения на метаболизма .” Той вярваше, че болестите бяха резултат от липсващи или фалшиви стъпки в химическите пътища на тялото.

Също така трябва да знаете защо хипотезата за един ген и един полипептид трябваше да бъде модифицирана?

Първоначално беше посочено като един ген - една ензимна хипотеза от американския генетик Джордж Бийдъл през 1945 г., но по-късно модифицирани когато се разбра, че гени също кодирани неензимни протеини и индивидуални полипептид вериги. То е сега е известно, че някои гени код за различни видове РНК, участващи в протеиновия синтез.

Каква беше хипотезата на Бийдъл и Тейтъм?

Бийдъл и Тейтъм потвърди това на Гаррод хипотеза с помощта на генетични и биохимични изследвания на хлебната плесен Neurospora. Бийдъл и Тейтъм идентифицира мутанти на мухъл на хляб, които не са в състояние да произвеждат специфични аминокиселини. Във всяка една мутация е „счупила“ензим, необходим за изграждането на определена аминокиселина.

Препоръчано: