Как се сглобяват контигите в скелета?
Как се сглобяват контигите в скелета?

Видео: Как се сглобяват контигите в скелета?

Видео: Как се сглобяват контигите в скелета?
Видео: ДЕЛАЙ 3 ПРИЁМА КАЖДЫЙ ДЕНЬ С УТРА И ВОТ ЧТО БУДЕТ... 2024, Ноември
Anonim

При създаването на проект на геном индивидуалните разчитания на ДНК са на първо място събрани в контиги , което по естеството на своите сглобяване , има празнини между тях. Следващата стъпка е да се след това преодолете празнините между тях контиги към създавам скеле . Това може да бъде направено с помощта на оптично картографиране или секвениране на сдвоени двойки.

По същия начин, може да попитате какво представляват контигите и скелетите?

А скеле е част от геномната последователност, реконструирана от крайни секвенирани клонинги на пушки с цял геном. Скелета са съставени от контиги и пропуски. А contig е непрекъсната дължина на геномна последователност, в която редът на базите е известен с високо ниво на доверие. В някои случаи, скелета може да се припокрива.

Също така, какво е contigs в биоинформатиката? А contig (от съседен) е набор от припокриващи се ДНК сегменти, които заедно представляват консенсусен регион на ДНК. Контиги по този начин може да се отнася както до припокриваща се ДНК последователност, така и до припокриващи се физически сегменти (фрагменти), съдържащи се в клонинги в зависимост от контекста.

В тази връзка как се сглобяват контигите?

Наборът от припокриваща се ДНК последователност от ДНК фрагменти е известен като a contig . Contig картографирането е процес, чрез който се припокриват клонинги сглобени да последователно това припокриване. Това включва подреждане на контиги в ред и ориентация. Клониране контиги може да бъде автоматично сглобени използвайки техните BAC-крайни последователности.

Защо контигите са важни?

Contig сглобяването е важно стъпка в сглобяването на генома. За картографиране се сглобяват припокриващи се клонинги, за да се последователно припокриват. Всеки фрагмент се клонира във вектор и се секвенира от двата края, за да се получи дължина на последователността от приблизително 600-700 bp. Последователността от двата края на ДНК фрагмента се нарича двоен край.

Препоръчано: