Видео: Какво е трансверсионна мутация?
2024 Автор: Miles Stephen | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 23:33
Трансверсия , в молекулярната биология, се отнася до точка мутация в дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК), където единичен (два пръстена) пурин се променя с (един пръстен) пиримидин или обратно.
По подобен начин може да се запитаме какво е трансверсионна мутация?
Трансверсионна мутация е специфичен вид точка мутация , в който единичен пурин е заместен с пиримидин или обратно. В резултат на а трансверсионна мутация , на мутирал позиция в гена може например да има аденин, където има тимин или цитозин.
каква е разликата между преходна мутация и трансверсионна мутация? Преходи са обмени на пурини с два пръстена (A G) или на пиримидини с един пръстен (CT): следователно те включват бази с подобна форма. Трансверсии са обмени на пурин с пиримидинови бази, които следователно включват обмен на еднопръстенени и двупръстенни структури.
По този начин, кой е пример за трансверсионна мутация?
Трансверсия заместването се отнася до заместване на пурин с пиримидин или обратно; за пример , цитозинът, пиримидин, се заменя с аденин, пурин. Мутации може също да бъде резултат от добавяне на база, известно като вмъкване, или отстраняване на основа, известно също като делеция.
Какво причинява преходни мутации?
Приблизително два от три единични нуклеотидни полиморфизма (SNP) са преходи . Преходи може да бъде причинена чрез окислително дезаминиране и тавтомеризация.
Препоръчано:
Какво е синонимна и несинонимна мутация?
Тези ДНК мутации се наричат синонимни мутации. Други могат да променят гена, който се експресира, и фенотипа на индивида. Мутациите, които променят аминокиселината и обикновено протеина, се наричат несинонимни мутации
Какво причинява дублираща мутация?
Дублирането възниква, когато има повече от едно копие на специфичен участък от ДНК. По време на болестен процес допълнителни копия на гена могат да допринесат за рак. Гените могат също да се дублират чрез еволюция, където едно копие може да продължи оригиналната функция, а другото копие на гена произвежда нова функция
Какво е дублираща мутация?
Дублирането е вид мутация, която включва производството на едно или повече копия на ген или регион на хромозома. Генните и хромозомните дупликации се срещат във всички организми, въпреки че са особено изявени сред растенията. Генното дублиране е важен механизъм, чрез който се осъществява еволюцията
Какво е значението на неутралната мутация?
Неутралните мутации са промени в ДНК последователността, които не са нито полезни, нито вредни за способността на организма да оцелее и да се възпроизвежда. Неутралните мутации също са основата за използване на молекулярни часовници за идентифициране на такива еволюционни събития като видообразуване и адаптивни или еволюционни излъчвания
Какво причинява точкова мутация?
Точкова мутация. Точкова мутация, промяна в ген, при който една базова двойка в ДНК последователността е променена. Точковите мутации често са резултат от грешки, направени по време на репликацията на ДНК, въпреки че модификацията на ДНК, като например чрез излагане на рентгенови лъчи или ултравиолетово лъчение, също може да предизвика точкови мутации