Съдържание:
Видео: Какъв е примерът за кодоминантно наследяване при човек?
2024 Автор: Miles Stephen | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-15 23:33
Когато два алела за даден признак са еднакво изразени, като нито един от тях не е рецесивен или доминиращ, това създава кодоминантност . Примери за кодоминиране включват човек с кръвна група AB, което означава, че алелът A и алелът B са еднакво изразени.
Тук какви са примерите за кодоминантни черти?
Примери за кодоминиране:
- AB Кръвна група. Хората с тази кръвна група имат протеини А и В едновременно.
- Сърповидно-клетъчна анемия. Сърповидно-клетъчната анемия е заболяване, при което червените кръвни клетки стават тънки и се разтягат.
- Цвят на коня. Черният цвят на козината на коня се дължи на кодоминацията.
- Цветни цветове.
По същия начин, какво е кодоминантно заболяване? Развитие и генетично Кодоминантност на заболяванията се отнася до експресията на полиморфни алели, водещи до нов фенотип. Например, показват гените, кодиращи системата ABH кръвни групи кодоминант наследство.
Също така трябва да знаете защо сърповидно-клетъчната анемия е пример за кодоминантно наследяване?
По този начин алелът е кодоминант , тъй като в кръвта се виждат както нормални, така и сърповидни форми. Но алелът понякога може да изглежда и рецесивен. Деформацията клетки причинено от сърповидна клетка алелът не е в състояние да пренася кислород толкова ефективно, което може да причини анемия.
Какво означава кодоминант в генетиката?
Кодоминантност възниква, когато две версии или „алели“на един и същи ген присъстват в живо същество и и двете са експресирани. Вместо една черта да доминира над другата, се появяват и двете черти. Алелите A и B за кръвна група могат да бъдат експресирани едновременно, което води до кръвна група AB.
Препоръчано:
Какъв е процесът на наследяване?
Наследствеността обикновено се определя като метод, чрез който потомството придобива предразположение към характеристиките на неговата родителска клетка. Това е процес на прехвърляне на генетични черти от родителите на тяхното потомство и се инициира от рекомбинация и сегрегация на гени по време на клетъчното делене и оплождане
Какъв е генотипът на човек с полидактилия?
Полидактилията е наследствено състояние, при което човек има допълнителни пръсти на ръцете или краката. Причинява се от доминиращ алел на ген. Някой, който е хомозиготен (PP) или хетерозиготен (Pp) за доминиращия алел, ще развие Полидактилия
Какъв е моделът на наследяване?
Модели на наследяване. Модели на наследяване. Фенотипът на индивида се определя от неговия или нейния генотип. Генотипът се определя от алелите, получени от родителите на индивида (един от мама и един от татко). Тези алели контролират дали дадена черта е „доминираща“или „рецесивна“
Какъв е Менделският модел на наследяване?
Менделското наследяване се отнася до модел на наследяване, който следва законите за сегрегация и независим асортимент, при който ген, наследен от който и да е родител, сегрегира в гамети с еднаква честота
Какъв е генотипът на човек със сърповидно-клетъчна анемия?
Обикновено човек наследява две копия на гена, който произвежда бета-глобин, протеин, необходим за производството на нормален хемоглобин (хемоглобин А, генотип АА). Човек със сърповидноклетъчна черта наследява един нормален алел и един анормален алел, кодиращ хемоглобин S (хемоглобинов генотип AS)