Какво е делеция в хромозомите?
Какво е делеция в хромозомите?

Видео: Какво е делеция в хромозомите?

Видео: Какво е делеция в хромозомите?
Видео: Что такое мутации, и почему они происходят 2024, Може
Anonim

В генетиката, а изтриване (наричан още ген изтриване , дефицит или изтриване мутация) (знак: Δ) е мутация (генетична аберация), при която част от хромозома или последователност от ДНК е пропусната по време на репликацията на ДНК. Може да се изтрие произволен брой нуклеотиди, от единична основа до цяла част от хромозома.

По този начин, какво се случва, когато настъпи делеция на хромозома?

А изтриване мутация възниква когато част от ДНК молекула не се копира по време на репликацията на ДНК. Тази некопирана част може да бъде толкова малка, колкото един нуклеотид или колкото цяла хромозома . Загубата на тази ДНК по време на репликация може да доведе до генетично заболяване. При точкова мутация грешка възниква в единичен нуклеотид.

Също така, каква е разликата между изтриване и дублиране? Изтривания възникват, когато хромозома се счупи и се загуби някакъв генетичен материал. Изтривания може да бъде голям или малък и може да се появи навсякъде по протежение на хромозомата. Дублиране . Дублиране възниква, когато част от хромозома се копира ( дублирани ) твърде много пъти.

Тук кое е най-често срещаното заболяване, причинено от хромозомна делеция?

46.5. 1 22q11 Изтриване Синдром 22q11 изтриване синдромът е най-често човек хромозомна делеция синдром, срещащ се при приблизително едно на 4000–6000 живородени (29).

Можете ли да оцелеете с липсваща хромозома?

Ако тялото има твърде малко или твърде много хромозоми , обикновено няма оцелее до раждането. Единственият случай, когато а липсваща хромозома се толерира е когато X или Y хромозома е липсва . Това състояние, наречено синдром на Търнър или XO, засяга около 1 на всеки 2500 жени.

Препоръчано: