Каква хромозома засяга Cri du Chat?
Каква хромозома засяга Cri du Chat?

Видео: Каква хромозома засяга Cri du Chat?

Видео: Каква хромозома засяга Cri du Chat?
Видео: Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21): причины, симптомы, диагностика и патология 2024, Декември
Anonim

Cri du chat синдром - известен също като 5p-синдром и синдром на котешки плач - е рядко генетично заболяване, което е причинено от изтриването (липсващо парче) на генетичен материал върху малката ръка (р рамото) на хромозома 5. Причината за това рядко хромозомни изтриване е неизвестен.

Имайки предвид това, кой ген е засегнат от Cri du Chat?

Синдром на Cri du Chat , известен също като 5p- ( 5p минус) синдром или синдром на котешки плач , е генетично състояние присъства от раждането, което е причинено от изтриването на генетичен материал на малката ръка (р рамото) на хромозома 5. Бебетата с това състояние често имат висок вик, който звучи като този на котка.

По същия начин, синдромът на Cri du Chat засяга ли повече мъже или жени? Синдромът на Cri du chat засяга повече жените често от мъжки . Честотата варира от 1-15 000 до 50 000 живородени. Някои случаи на синдром на cri du chat може да остане недиагностициран, което затруднява определянето на истинската честота на това разстройство в общата популация.

Тук колко хромозоми има синдромът на Cri du Chat?

Кри - ду - чат синдром е генетично състояние. Нарича се още котешки плач или 5P- (5P минус) синдром , това е изтриване на късата ръка на хромозома 5. Това е рядко състояние, което се среща само при около 1 на 20 000 до 1 на 50 000 новородени, според Genetics Home Reference.

Какъв вид медицинска помощ е необходима за Cri du Chat?

Лечение за cri du chat синдром Лечение има за цел да стимулира детето и да му помогне да разгърне пълния си потенциал и може да включва: физиотерапия за подобряване на лошия мускулен тонус. логопедична терапия. алтернативи за комуникация, като жестомимичен език, тъй като речта обикновено се забавя, често силно.

Препоръчано: