Може ли болестта на Хънтингтън да бъде хомозиготна доминантна?
Може ли болестта на Хънтингтън да бъде хомозиготна доминантна?

Видео: Може ли болестта на Хънтингтън да бъде хомозиготна доминантна?

Видео: Може ли болестта на Хънтингтън да бъде хомозиготна доминантна?
Видео: Применение уравнения Харди-Вайнберга | Биомолекулы | МСАТ | Академия Хана 2024, Ноември
Anonim

Хомозиготност за CAG мутация в Болест на Хънтингтън е свързано с по-тежко клинично протичане. Болест на Хънтингтън пациенти с два мутантни алела са много редки. В друг поли(CAG) заболявания Както и доминантен атаксии, наследяването на два мутантни алела причинява по-тежък фенотип, отколкото при хетерозиготи.

По подобен начин болестта на Хънтингтън е хомозиготна доминантна или хетерозиготна?

Носачите са винаги хетерозиготни . Хората с CF са хомозиготни рецесивен. От Болест на Хънтингтън е автозомен доминантен , хора с заболяване може да бъде и двете хомозиготни доминантни или хетерозиготни.

Човек може също да попита при коя раса болестта на Хънтингтън е най-често срещана? Болест на Хънтингтън засяга приблизително 3 до 7 на 100 000 души от европейски произход. В разстройство изглежда е по-малко често срещано в някои други популации, включително хора от японски, китайски и африкански произход.

Освен това, какъв генотип би имал хетерозиготен човек с Хънтингтън?

Някой, който е хомозиготни (HH) или хетерозиготни (Hh) за доминантния алел ще се развие на Хънтингтън заболяване. В пример 1 майката носи едно копие на на Хънтингтън алел и има болестта. Бащата прави не носят на Хънтингтън алел, значи той прави не имат болестта.

Как да разберете дали даден генотип е хетерозиготен или хомозиготен?

Ако всички потомци от тестовото кръстосване показват доминантния фенотип, въпросният индивид е хомозиготни доминантен; ако половината от потомството показват доминантни фенотипове и половината показват рецесивни фенотипове, тогава индивидът е хетерозиготни.

Препоръчано: